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BET9登录网址化学合成DNA引物和RNA营业可提供HPLC,MS等周全的质量检测效劳,同时也具备质谱测序等先进的质量检测手艺,包管DNA引物和RNA等交付产品的质量匹配您差别实验下游应用的要求。

QC分类

* QC项目需定制化评估与收费,QC营业不但独承接,仅限订购BET9登录网址引物合成效劳,作为增项效劳提供

QC详情

定量检测

检测项目 检测内容与优势 应用
酶标仪/Nanodrop 定量剖析,确认样品总量或浓度。 化学合成DNA引物或RNA,包括修饰引物等。
ddPCR

将样品支解成许多细小的反应单位,在每个单位中举行PCR扩增,实现目的拷贝数的准确计数。

要领优势:

  • 绝对定量,无需绘制标准曲线,更快捷
  • 高迅速度:可检测低拷贝数的目的序列
  • 质 ?奖词,用于目的序列或杂质拷贝数检测
  • 标准品绝对定量
  • 低频突变检测
  • CRISPR基因编辑效率检测(KI&KO效率检测)
  • 更精准的E.Coli基因组DNA残留检测

纯度检测

检测项目 检测内容与优势 应用
PAGE

样品通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,凭证分子量巨细爆发差别的条带,凭证比对Marker,剖析目的组分的纯度。

要领优势:

  • 价钱经济,半定量,简朴快捷
  • 周期快,快至1天提供纯度报告
  • 有用阻止样品交织污染

用于重大序列的纯度辅助判断,如退火双链寡核苷酸,吞并序列,超长序列等,适合候选分子的初筛阶段。

  • DNA引物:20-130 nt,如NGS讨论等
  • 化学合成RNA:20-130 nt,如sgRNA、siRNA等
HPLC 通过反相/离子交流/排阻色谱等检测方法,对核酸样品的纯度举行定量剖析。 化学合成DNA引物或RNA,包括修饰引物等。
2100生物剖析仪

基于毛细血管电泳手艺,通过样品峰面积和已知浓度的Marker或Ladder面积的比值来对样品的纯度举行定量。

要领优势:

  • 提高数据准确度和重复性,缩短剖析时间
  • 较大限度地降低样品消耗
用于ssDNA/dsDNA中分子量较大的核酸样品的纯度检测。

杂质检测

检测项目 检测内容与优势 应用
LC-MASS

检测N-1,金属螯合,脱硫,脱嘌呤等杂质,使用液相色谱仪疏散化合物以及质谱仪判断组分的能力,确定纯度,举行组分判断。

要领优势:

  • 目的序列分子量判断,质量精准度500ppm
  • 目的分子量纯度剖析,提供杂质分子量和占比等信息
用于检测引物全长序列纯度和分子量判断,明确杂质类型,杂质半定量(杂质占比),适用于DNA引物 / 化学合成RNA(200nt以内)。
内毒素检测

通过鲎试剂对内毒素举行半定量检测,阻止内毒素对下游实验等造成影响,可提供<1 EU/mg,<2 EU/mg或其他定制化选项。

要领优势:

  • 可提供定制化优化工艺,严控样品内毒素水平
  • 可提供定制化检测标准,匹配差别内毒素水平的要求
用于动物实验,内毒素敏感细胞实验(例如干细胞等)等的样品稚褛毒素的检测。
其他杂质 定制化的元素杂质、盐分/溶剂残留、微生物限度等检测。 -

序列判断

检测项目 检测内容与优势 应用
MS 关于核酸样品的定性剖析,确定是否无目的物。 化学合成DNA引物或RNA,包括修饰引物等。
LC-MS/MS测序

纯粹质谱分子量(MS)检测不可完全证实合成序列的准确性,质谱测序则可以包管产品中序列排布和修饰的准确性。质谱测序通过现实检测获得的子离子信息与理论序列的子离子匹配,从而抵达质谱测序的功效。

要领优势:

  • 支持全长序列及其修饰的判断
  • 检测速率快,快至1h内出报告
  • 质量精准度可高达10ppm以内
  • 200nt 以内的RNA, 100nt以内的DNA可达100%的序列笼罩度,例如:sgRNA,siRNA,ASO等
  • 200nt以上的RNA可达80%以上的序列笼罩度,例如mRNA
NGS测序

接纳边合成边测序的要领,有光学装备完成荧光信号的纪录,最后使用盘算机剖析将光学信号转化为测序碱基。

要领优势:

  • 通量大,精度高,应用普遍,本钱更经济

用于检测目的样本中单双链DNA,RNA序列或序列库的准确性。

  • NGS讨论交织污染率检测
  • NGS探针笼罩率和均一性
  • 引物池笼罩率和均一性
三代测序

Nanopore平台:纳米孔测序手艺,基于电信号的测序手艺。

要领优势:

  • 长片断无需打断/拼接,可直接测序

用于检测目的样本中单双链DNA,RNA序列或序列库的准确性。

  • CRISPR-Cas9介导的基因编辑整合位点剖析检测,尤其适合长链或含重复序列长链敲入精准性的检测
  • 长链ssDNA的测序

qPCR核酸质料QC

检测项目 检测内容与优势 应用
人源污染检测(HSC)

检测样品是否有人源基因组DNA模板污染,也可支持E.coli等定制化外源污染的检测。

要领优势:

  • 迅速度高,检测效果一致性好
  • 检测快速,支持单重、多重检测系统

适用于对外源基因与情形污染有控制要求的订单,通过合成探针精准确认外源污染类型及污染水平。

  • 体外诊断NGS/qPCR引物质料质量控制
无模板比照检测(NTC)

qPCR探针和引物在阴性比照组(即无阳性比照模板和样品模板)中,是否会体现出不正常的扩增信号,从而规避假阳性。

要领优势:

  • 迅速度高,检测效果一致性好
  • 检测快速,支持单重、多重检测系统
荧光酶切增量

通过检测酶切前后荧光酶切增量,确认双标引物的荧光功效,确认TaqMan探针、分子信标等通例双标记引物的荧光、淬灭基团功效是否正常,检测快速。

要领优势:

  • 通例的Dnase I酶举行荧光酶切增量剖析
  • 自研的Benz-Neburase?高效酶举行荧光酶切增量剖析,适用于部分DNase I的酶切割效率低的序列,特殊序列、特殊荧光标记的荧光信号强度剖析
  • TaqMan探针的体外诊断应用
  • 基因表达领域中分子信标偏向

相关效劳

如您有任何问题请联系BET9登录网址
引物QC检测效劳

定制分子生物学效劳

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