RNP(Cas9和sgRNA)复合物VS古板质粒/慢病毒的优势
- 无DNA滋扰:阻止非预期的基因片断插入
- 无免疫反应滋扰:杜绝影响宿主细胞的因素
- 转染效率高:适合质粒转染效率低的宿主细胞
- 轻盈快捷:不需转录表达与降解质粒,缩短实验周期
- 提高编辑效率:Cas9卵白与sgRNA团结效率高、更稳固
- 降低脱靶效应:Cas9卵白与sgRNA非一连表达,可降解
sgRNA VS crRNA:tracrRNA 的优势
- 操作便捷:无需退火操作使crRNA和tracrRNA团结
- 更稳固:与Cas9卵白团结更牢靠
- 编辑效率更高:提高实验效率与乐成率,原代细胞、干细胞优选
crRNA:tracrRNA(2条)和sgRNA(1条)用于CRISPR基因编辑
crRNA:tracrRNA:1条crRNA序列与靶序列团结,1条tracrRNA与Cas9卵白团结。
sgRNA:1条序列,约20nt序列与靶序列团结,约80nt序列与Cas9卵白团结。